{"id":20698,"date":"2013-07-14T11:48:22","date_gmt":"2013-07-14T17:48:22","guid":{"rendered":"http:\/\/elcronistadigital.com\/?p=20698"},"modified":"2013-07-14T11:48:22","modified_gmt":"2013-07-14T17:48:22","slug":"virus-del-sida-como-medicina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elcronistadigital.com\/?p=20698","title":{"rendered":"Virus del Sida como medicina"},"content":{"rendered":"
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Emily Whitehead, tratada con c\u00e9lulas de ViH.<\/p><\/div>\n

El VIH es uno de los virus m\u00e1s peligrosos de las \u00faltimas d\u00e9cadas. Seg\u00fan diferentes estudios, al menos 2 millones de personas fallecen cada a\u00f1o por culpa de \u00e9ste una vez que deriva en Sida. Sin embargo, un grupo de cient\u00edficos italianos asegura que este virus podr\u00eda tener un lado benevolente, e incluso podr\u00eda ser la cura de ciertas afecciones.<\/p>\n

Este estudio realizado por el Instituto de terapia gen\u00e9tica de San Raffaele, y publicado en dos art\u00edculos en la revista Science, asegura que existe un m\u00e9todo de utilizar este virus para tratar dos enfermedades gen\u00e9ticas de menores, sumamente raras y a la vez mortales. Se trata de la Leucodistrofia, que paraliza el sistema nervioso, y el s\u00edndrome de Wiskott-Aldrich, que causa estragos en el sistema inmunol\u00f3gico de los ni\u00f1os.<\/p>\n

Esta t\u00e9cnica fue desarrollada durante los \u00faltimos 15 a\u00f1os y consiste en remplazar aquellos genes defectuosos con copias sanas entregadas con vectores virales derivados de VIH. Este proyecto fue mantenido en laboratorios por largo tiempo hasta el a\u00f1o 2010 cuando este grupo de cient\u00edficos prob\u00f3 este m\u00e9todo en 16 pacientes, 6 con el s\u00edndrome y otros 10 con Leucodistrofia.<\/p>\n

Ahora, tres a\u00f1os m\u00e1s tarde, seis de estos ni\u00f1os han comenzado a presentar mejor\u00edas y signos de recuperaci\u00f3n. No obstante, los cient\u00edficos han aclarado que todav\u00eda se encuentran en etapas demasiado tempranas como para asegurar que estar podr\u00eda ser una cura, sin embargo han planteado que este sistema podr\u00eda revolucionar el sistema de tratamiento gen\u00e9tico para enfermedades.<\/p>\n

Ambos males, el s\u00edndrome de Wiskott-Aldrich y la Leucodistrofia, son bastante raras en ni\u00f1os. En el caso de la primer, solamente la padecen cerca entre a 1 a 20 personas entre cada mill\u00f3n de hombres, y el caso de las mujeres es a\u00fan m\u00e1s raro. En tanto, en el caso del segundo mal, llega a afectar a entre 40.000 y 160.000 individuos a nivel global, seg\u00fan el Instituto Nacional de Salud.<\/p>\n

En los dos casos ocurren por una deficiencia en una prote\u00edna sumamente necesaria para el desarrollo, provocando que su presencia sea definitivamente mortal. Los ni\u00f1os que padecen la Leucodistrofia no suelen superar los 5 a\u00f1os de edad, sufriendo un paulatino deterioro de sus habilidades, mientras que aquellos con el s\u00edndrome de Wiskott-Aldrich sufren bastantes problemas para sobrevivir por su constante sangrado, y deficiencia en su sistema inmune que los lleva a sufrir enfermedades autoinmunes o c\u00e1ncer.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Cada caso, adem\u00e1s, no cuenta con una cura fija para este momento, por lo que este novedoso tratamiento por medio de VIH podr\u00eda ser una ventana de esperanza para aquellos ni\u00f1os que padecen estas enfermedades, como tambi\u00e9n para sus familias.<\/p>\n

Otro caso es el de Emily Whitehead, una ni\u00f1a de 7 a\u00f1os con diagn\u00f3stico de leucemia linfobl\u00e1stica aguda, a quien no le funcion\u00f3 la quimioterapia.<\/p>\n

Un equipo de cient\u00edficos estadounidenses trataron de enga\u00f1ar al sistema inmune de Emily para poder combatir el c\u00e1ncer. Los especialistas apartaron millones de linfocitos T de la sangre de la ni\u00f1a y en su laboratorio los modificaron por el virus VIH, causante del SIDA.<\/p>\n

El m\u00e9dico Stephan Grupp expuso \u201cTuvimos que agregar un nuevo gen (que produce una prote\u00edna) para que los linfocitos T atacaran el c\u00e1ncer utilizando el virus VIH y as\u00ed el nuevo gen penetrara en las c\u00e9lulas. Pero todos los elementos que pudieran provocar una enfermedad del virus VIH fueron retirados\u201d<\/p>\n

\u00c9ste tratamiento revolucionario, desarrollado en el Hospital de ni\u00f1os de Philadelphia, ha puesto a Emily en remisi\u00f3n y a pesar de seguir con el tratamiento, tiene una vida normal.<\/p>\n

Desgraciadamente entre los 12 pacientes que asistieron a tratamiento, 9 fueron de \u00e9xito.<\/p>\n

Hasta ahora la \u00fanica opci\u00f3n de tratamiento ha sido la quimioterapia. La cirug\u00eda no es una opci\u00f3n, ya que las c\u00e9lulas malignas se extienden por todo el cuerpo. Esta nueva terapia del VIH ha provocado a los investigadores de todo el mundo y ha dado esperanza a pacientes de c\u00e1ncer.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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